የአሜሪካ የቤት ውስጥ መላኪያ, ካናዳ የቤት ውስጥ ማስተላለፊያ, የአውሮፓውያን የቤት አቅርቦት

የ Monomethyl auristatin E (MMAE) ዱቄት

ደረጃ መስጠት:
5.00 ውጪ 5 በዛላይ ተመስርቶ 1 የደንበኛ ደረጃ
SKU: 474645-27-7. ምድብ:

AASraw በሲግኤምሲ ደንብ እና ክትትል የሚደረግበት የጥራት ቁጥጥር ስርዓትን ከጊም እስከ ጭራቅ የ Monomethyl auristatin E (MMAE) ዱቄት (474645-27-7) ማነቃቃትና የማምረት ችሎታ ነው.

የምርት ማብራሪያ

የ Monomethyl auristatin E (MMAE) ዱቄት ቪዲዮ


የ Monomethyl auristatin E (MMAE) ዱቄት መሠረታዊ ባህርያት

ስም: የ Monomethyl auristatin E (MMAE) ዱቄት
CAS: 474645-27-7
የሞለኪዩል ቀመር: C39H67N5O7
የሞለሰል ክብደት: 717.97858
የበሰለ ነጥብ: 238-240 ° C
የማከማቻ ቋት በመጀመሪያው ማከማቻ ውስጥ, ከ 36 እስከ 46 ዲግሪ ፋ
ቀለም: ነጭ ዱቄት


ሞኖሜል አቲቲቲን ኤ ድ ዱቄቲክ antimitotic ወኪል ነው

ስሞች

ቤሬቲየምበ ቮዶቶን, MMAE ዱቄት

የ Monomethyl auristatin E ዱቄት አጠቃቀም

• ጓልማሶች
የደምቦቲክ, ኒው ቴራፒ, 1.8 ኤምኤም / ኪ.ግ (ከለመዱት 180 ኤፍኤም / በቫይረሱ ​​መጠን) IV በየ 3 ሳምንታት; ከኬሞቴራፒው ጋር በመደመር, 1.2 mg / kg (በ "120 mg / dose" ያልበዛ) በአስር ሺህ ሳምንታት ውስጥ.

• በሽተኛ
የደምቦቲክ, ኒው ቴራፒ, 1.8 ኤምኤም / ኪ.ግ (ከለመዱት 180 ኤፍኤም / በቫይረሱ ​​መጠን) IV በየ 3 ሳምንታት; ከኬሞቴራፒው ጋር በመደመር, 1.2 mg / kg (በ "120 mg / dose" ያልበዛ) በአስር ሺህ ሳምንታት ውስጥ.

Monomethyl auristatin ኢ ፓውደር (MMAE ዱቄት, vedotin) auristatins መካከል tubulin.The ቤተሰብ polymerisation በማገድ የሕዋስ ክፍፍል ንቨስተሮች ወደ አንድ በጣም ኃይለኛ antimitotic ተወካዩ antineoplastic የተፈጥሮ ምርት Dolastatin 10 መካከል ሠራሽ analogues ናቸው ነው, ultrapotent cytotoxic microtubule አጋቾቹ ያለስሜት ጥቅም ላይ ናቸው በፀረ-ቆብ መድሃኒት ድብደባዎች ውስጥ እንደ ክፍያ ወጭዎች. የ Monomethyl auristatin E ድፍድ ወይም MMAE ዱቄት ከ doxorubicin (Adriamycin / Rubex) በጣም ብዙ ኃይለኛ 100-1000 እጥፍ ነው እናም እንደ መድሃኒት እራሱን መጠቀም አይቻልም. ይሁን እንጂ እንደ ኤን ኤፒአዲ-መድኃኒት ኮምፕዩተር ወይም ኤሲሲ (ADC) አካል, MMAE ዱቄት በካንሰር ሕዋሳት ውስጥ የተወሰነ ምልክት የሚያመለክት እና በተወሰኑ የታለመ የካንሰር ሕዋስ ላይ MMAE ዱቄት የሚመራውን ሞኖሎናል አንቲባድ (mAb) ጋር የተቆራኘ ነው.

ወደ monoclonal antibody ወደ MMAE ዱቄት በማገናኘት ወደ linker extracellular ፈሳሽ ውስጥ የተረጋጋ ነው, ነገር ግን antibody-ዕፅ-በሰዋስው ወደ ዒላማ የካንሰር ሴል የሚቀያይሩ ያመጣቸው እና ADC ወደ መርዛማ MMAE ፓውደር ያስለቅቃል በኋላ ወደ ካንሰር ሴል, ባስገባው አንዴ cathepsin በ ተባብረው ነው እና ጠንካራ የፀረ-ሚዛቲክ ዘዴን ያንቀሳቅሰዋል. ፀረ-አሲድ-አደገኛ መድሃኒቶች (Antibody-Drug Intermates) ፀረ እንግዳ አካላትን ፀረ-ሙቀት ተፅእኖ ያሻሽላሉ እንዲሁም እጅግ ጠንካራ የሆኑ የኬቲቶክሲክ ወኪሎች ተፅዕኖን ያስከትላሉ.

በ Monomethyl auristatin E ዱቄት ማስጠንቀቂያ

• የሳንባ ምችት, የሳንባ በሽታ, የመተንፈሻ አካላት ችግር
ከባድ የኢንፌክሽን መርዛማነት (ለምሳሌ የሳንሞኒየስስ, የፀረ-ተውሳሽ በሽታ, የአተነፋ የመተንፈስ ጭንቀት በሽታ) ለ brentuximab ሕክምና ሪፖርት ተደርጓል. አንዳንድ ጉዳቶች ገዳይ ናቸው. ለታዳጊዎች እንደ ሳል እና ዲያስፕረንን የመሳሰሉ የሳንባ መርዛማ ምልክቶች ምልክቶችን እና ምልክቶችን ይከታተሉ. አዲስ ወይም የሚባክን የሳንባ ምችን የሚያሳዩ ታካሚዎችን ይገምግሙ; ምልክቶቹ እስኪሻሻሉ ድረስ የባሰንትሲማቢ ይያዙ. bleomycin-የያዙ እንደ ABVD እንደ ኪሞቴራፒ (ጠፍቷል-መሰየሚያ), (adriamycin, bleomycin, vinblastine, dacarbazine) ጋር brentuximab ያለው ከሚያሳይባቸው አጠቃቀም, ምክንያት noninfectious ነበረብኝና ሊያወግዙት የሆነ ጨምሯል አደጋ ላይ contraindicated ነው. በደረት ራጂ (ኤክስሬይ) ላይ ወይም በተለመዱ ቲሞግራፊያዊ ምስሎች ላይ የተገኘባቸው በሽታዎች (የደረት ኤክስሬይ ወይም ታካኒ ቲሞግራፊ) በመባል የሚታወቁት በአብዛኛው በተደጋጋሚ በባህሪ ህመም እና በቢንዲን / LV.P. ብዙዎቹ ጉዳቶች ካርሲዶሮይድ ሕክምና በኋላ ተረጋግተው ነበር.

ፐሮፊናል ኒውሮፓቲ
በከፊል ኒውሮፒታሊስት (ኒውሮፓቲ), ከቢነሰሲምበቮኔቲን ሕክምና ጋር ተያይዟል. የኑሮ በሽታ ኒውዮፓቲቲ አጠቃላይ ድምር ነው. የነርቭ ሕመም ምልክቶች (ለምሳሌ, ሀይፖስቴዥያ, ሃይፕሬሽየስ, ፓረንረሽየስ, መከፋፈል, የማቃጠል ስሜት, ኒዮታቲክ ህመም, ወይም ድክመት) ህመምተኞችን ይቆጣጠሩ. አዲስ ወይም እየተባባሰ የሚሄድ የአካል ጉዳት ላለባቸው ህመምተኞች የሚሰጡ ሕክምናዎች መቆራረጥ, የመጠን መለኪያን ወይም የአካል ጉዳተኝነትን አስፈላጊ ማድረግ ሊያስፈልግ ይችላል.

• የደም ማነስ, ጂምቲክ, ኔቲፔኒያ, ቲቦባፕቴፔንያ
ከባድ የደም ምርመራዎች (ለምሳሌ, ደም ማነስ, ቲቦቡቲፔኒያ, ኔቲፔኒያ) እና ለሞት የሚዳርጉ እና ለከባድ እና ለኤፍሮሪን neutropenia የሚከሰት የከባቢ አቢንዲኔሽን ሕክምና ተገኝተዋል. neutropenia ሊራዘም ይችላል (ለዘጠኝ 1 ሳምንት ወይም ከዚያ በላይ). ከ 90 አመት እድሜ በላይ የሆናቸው የሃላፊነት በሽተኞች ከኬሞቴራፒው ጋር ተመጣጣኝ የኬሮቴራፒ ህክምና ከተሰጣቸው ከሆድኪንግ ሊምፎማ (ታይሮይድ) ጋር የተጋለጡ ታካሚዎች ከታዳጊ ታካሚዎች ጋር ሲነጻጸሩ ከፍተኛ የሆነ የፌብሪል ኒነፐኔሲን መጠን ተገኝቷል. ከመጠን በላይ የደም ግምት ይስጡ እና ከደረጃ ቁጥር 65 ወይም 3 ናንፐሮፔኒያ ከተከሰተ በበለጠ ፍጥነት ይያዙ. ለታመቁ ሁሉንም ህመምተኞች ይቆጣጠሩ. በክፍል 4 ወይም 3 neutropenia ለሚሰሩ ሕመምተኞች የቀዶ ጥገና ማቆም, የክብደት መቀነስ, ወይም እገዳው አስፈላጊ ሊሆን ይችላል; የፕሮቲዮክሲካል ሳርኖሎሳይትን-ቅኝ ግዛት ማነቃቂያ (ጂ-ሲ ኤፍ) ከተጨማሪ ክትባቶች መጨመርን ግምት ውስጥ ማስገባት. ከኬሞቴራፒ ጋር በመተባበር ለ Brentuximab vedotin በ ታካሚ ታካሚዎች ውስጥ የ G-CSF ዑደት በክትትል 4 ይተላለፋል.

• የቶሬ ሊዮሲስ ሲንድሮም (TLS)
ቢሮሊም ኢሊሲስ ሲንድሮም (TML) የ Brentuximab vedotin በተሰጡት ሕመምተኞች ላይ ሪፖርት ተደርጓል. በፍጥነት በማደግ ላይ ያሉ እብጠቶች እና / ወይም ከፍተኛ የጡንቻ እጥረት ያሉ ህመምተኞች TLS እንዲዳብር ዕድገታቸው ከፍተኛ ሊሆን ይችላል. ከቲኤልኤስ (ኤን. ኤ. አስፈላጊ ከሆነ ፕሮቲፋይድሽንና ህክምና (ለምሳሌ, እርጥበት, ዩሪክ አሲድ ዝቅተኛ ህክምና) እንደ አስፈላጊነቱ መትከል.

• ፕሮግረሲቭ ብዝሃውላካል ማቆንቆል በሽታ
በጆን ካኒንግሃም ቫይረስ (ጂ. ቫይረስ) ምክንያት የተከሰተው ለስላሳ የሴልቲክ የሊኪኖፔፕሎፕቲፕቲ (PML) መንስኤዎች ለበርሴሪሚድ ሕክምና ተዘግቧል. አንዳንድ ሕክምናዎች በመጀመሪዎቹ 3 ወራት ውስጥ ተካሂደዋል. ቀደም ሲል የፀረ-ሙጢ ህክምና ወይም የበሽታ መከላከያ በሽታ ያለባቸው ታካሚዎች ጂሲ ቫይረስ ኢንፌክሽን እና PML ላይ የመጋለጥ አደጋ ላይሆኑ ይችላሉ. አዳዲስ ነርቭ, የግንዛቤ (ባከን) ወይም የባህርይ ምልክት (ምልክቶቹ) እና እንደ የስነምግባር ወይም የስነምግባር ለውጥ የመሳሰሉ, ግራ መጋባት; የማስታወስ ችሎታ; በራይ, በንግግር, ወይም በእግር መራመድ; እና / ወይም የአንድ የተወሰነ የአካል ክፍል ጥንካሬ ወይም ድካም. PML ቢጠረጠር ሕክምና ይያዙ; በተረጋገጠው PML ባለ ታካሚዎች ውስጥ የ Brentuximab ን ማቆም.

• የኒነስ ማጣት
ከባድ የረሜላ እጥረት (የፈጠራ ክኒን (CrCI)) ከ 90 ኢንች / ሰከን በታች በሚሆንበት ጊዜ የታይሮይድ ባክቴንቲን (Brentuximab vedotin) አይጠቀሙ. በመደበኛ የሽንገላ ተጎጂዎች (ክሮኤክስ ከካንሰንት ከ 8NUM ኤም ኤም mL / ደቂቃ) ጋር ሲነፃፀር ከፍተኛ የደም ሪንሽንስ (ታካሚ) የደም ማነስ ችግር እና የሞት መጠን በከፍተኛ መጠን በከፍተኛ መጠን በከፍተኛ ደረጃ ታይቷል.

• የሄፕታይተስ በሽታ
መካከለኛ (የልጅ-ፒምቢ ቢ) ወይም ከባድ (የልጅ-ፒትጊ ሲ) የሄፕቲካል እክል / ሕመም ላለባቸው ታካሚዎች ብሮንቲምቢዶኔን (Brentuximab vedotin) አይጠቀሙ. ዝቅተኛ የሂፐተክካል እክል (ታዳጊ-ፒት A) በሚታከሙ ህመምተኞች ዘንድ የመቀዝቀዣ መጠን ይመረጣል. በአጠቃላይ መደበኛ የሄፐታይቲ ፐርፔልት ካላቸው ታካሚዎች ጋር ሲነፃፀር በከፍተኛ መጠን ወይም በከባድ የሄፐታይካን እክል ውስጥ ያሉ የደም ማነስ መዘዞዎች እና የሞት መጠን ከፍተኛ ነበሩ. ሄፓቲቶክካዊነት (ለምሳሌ, ሄፓቲካልላራል ጉዳት, የተጋለጠ ሄፓቲስ ኢንዛይሞች, እና hyperbilirubinemia) በ brentuximab vedotin ቴራስት ጋር ሪፖርት ተደርጓል. አንዳንድ ክትባቶች ከመጀመሪያው ልክ በኋላ ወይም በአደገኛ መድሃኒት ቅመማ ቅመሞች ላይ ከተከሰተ በኋላ; ከሄፕታይቶክሲያ ጋር የተያያዘ ሞት ሪፖርት ተደርጓል. በቢራሩቢን ጨምሮ ከጉንፋን በፊት እና በሂደቱ ወቅት የ ថ្លጋ ምርመራዎችን (LFTs) ይከታተሉ. አዲስ, የመጠገን ወይም ተደጋጋፊ ሂክኦትክሲዮክሽን በሚያመጡ ሕመምተኞች ላይ መድሓኒት መቆራረጥ, የእጥፍ ማቅለሻ, ወይም እገዳው አስፈላጊ ሊሆን ይችላል. ቀድሞውኑ በሄፐታይተስ በሽታዎች ወይም በከፍተኛ ደረጃ ኤች.አይ.ፒ. ላይ ከፍ ያሉ ታካሚዎች እና ኮምፓኒቲክ መድሃኒቶች የሚቀበሉ ሰዎች ሄፓቶቲክክሲዮጂን (ሄፓቲቶክሲሲን) ለማከም የበለጠ አደጋ ላይ ሊወድቁ ይችላሉ.
• ተላላፊ በሽታዎች
የሳንባ ምች, ባክቴሪያይ እና ኤችሲሲስ (አንዳንድ ጊዜ ለሞት ይዳረጋሉ) የሆኑ ሌሎች ጎጂዎች እና ሌሎች ከባድ በሽታዎች በብሬንጂየም ቮዶቶን ሕክምና ተገኝተዋል. የባክቴሪያ, የፈንገስ ወይም የቫይረስ ኢንፌክሽን ምልክቶችና ምልክቶች በሚታከምበት ጊዜ በሽተኞችን በቅርብ ይቆጣጠሩ.

• ከሐኪም ጋር የተያያዘ ግብረመልሶች
ከንፍጠ-ህመም ጋር የተያያዙ ተፅዕኖዎች ከንፍሬሜሚቢል ቮዴቶን ሕክምና ጋር ተያይዘዋል. ስለዚህ በ Brentuximab ስር በሚታወቀው ህመም ወቅት የበሽታው ምልክቶች ምልክት ይደረግባቸዋል. አለርጂ ካለባቸው ወዲያውኑ ህክምናውን ለዘለቄታው ያቋርጡ. ቫይረሱንና ሕዋሳትን በማከም ላይ በሚገኙ ታካሚዎች ተገቢውን የሕክምና አስተዳደር ማቋቋም. ከዚህ በፊት ከክትትል ጋር የተያያዘ ግንኙነት በተደረገላቸው ታካሚዎች ላይ ቅድመ-መድሃኒት (ለምሳሌ, acetaminophen, አንቲስቲስታሚ እና / ወይም ኮርሲስቶሮይድ) ከመቀጠሉ በፊት.

• ኮላስቲክ, የደም መፍሰስ, የጂ.አይ.ፒ., የኢንፍሉዌንዛ መወገዴ, የጂን ማስወገጃ, ለስ, ፔፕቲክ አልቲ በሽታ
የጂስትሮድ ኢንጂነር (ጂ) ጉዳቶችን ጨምሮ GI ፍሳሽ, የደም መፍሰስ ወዘተ, የምግብ እጥረት, የፀረ-ቁስለት በሽታ, የ GI ግርደትን, የኖይፔኔሲክ ኩላሊት, የአከርካሪ እና ኢልየስ የመሳሰሉ የቢሮሲሚቢል ቮዲቶን ሕክምና ተከስቷል. አንዳንድ ጉዳቶች ሞት አስከትለዋል. አዲስ ወይም እየከፋ የሚሄድ የጂ.አይ.ን ህመም በሚያመጡ ሕመምተኞች ላይ ጂአይክ ችግሮችን በፍጥነት መመርመር እና ማከም. የጂ.አይ.ፒ. በሽታዎች ታሪክ ላላቸው ታካሚዎች Brentuximab ን በጥንቃቄ ይጠቀሙ. ከ I ጣላጭ ተሳትፎ ጋር የሊምማማ ሕመም ያለባቸው ታካሚዎች የምግብ መፍጨት A ደጋ ሊያስከትሉ ይችላሉ.

• እርግዝና
በእርግዝና ወቅት ከተወሰዱ የእንሰሳ ጥናቶች እና የእንሰሳት ጥናት መረጃን በመጠቀም የበሽሊምቢል ቮዶንትን ሊያስከትል ይችላል. የብዝረተ-ተዋልዶ ጤና ሴቶች የንዴት እድሜበባን ሲወስዱ ከእርግዝና ለመራቅ መከበር አለባቸው. አንድ ሴት ይህን መድሃኒት በመውሰድ እርጉዝ ከሆነች, ለፅንሱ አስጊ ሁኔታ ላይ መድረስ አለበት. በእንስሳት ጥናቶች ውስጥ የተመጣጠነ የአካል ማነስን ጨምሮ የተወለዱ ሕጻናት የሆድ ድክመቶች መከሰታቸው የሚታወቀው በባሮቲሳሚም የክትባት ክትባት ሲሆን ይህም በሰውነት ላይ ከሚመሠረት መጠን ጋር ተመሳሳይነት አለው.

• የእርግዝና መከላከያ መስፈርቶች, የመሃንነት, የወንድነት ተዳዳሪነት, የመፀዳዳት ምርመራ, የመራባት ስጋት
በባይንትኢምባቮ ቮዶቶን ሕክምና ወቅት ስለ የመውለድ ስጋት እና የእርግዝና መከላከያ ደንቦችን በተመለከተ ሕመምተኛዎችን ያማክሩ. የእርግዝና ምርመራ በሴቶች የመራባት ችሎታ ነክ በሽተኞች የ Brentuximab ከመጀመሩ በፊት መከናወን አለበት. እነዚህ ታካሚዎች ውጤታማ የሆነ የእርግዝና መከላከያ ዘዴን መጠቀም እና ለንሰት እድሜው ቢያንስ ለስላሳ ከ 20 ወራት በኋላ እርግዝናን ማስወገድ አለባቸው. Brentuximab ን ሲወስዱ E ርጉዝ የሆኑ ሴቶች ለህጻኑ ሊያስከትል የሚችለውን A ስጊት በ A ስተዋጽ O ሊያገኙት ይገባል. በተጨማሪም ሴት ልጅ የመውለድ ዕድገቷን የወሲብ ትስስር ያላቸው ሴት ታካሚዎች በሕክምናው ወቅት ውጤታማ የእርግዝና መከላከያ ዘዴን መጠቀም እና በወሊድ አደገኛ ሽፍታ ምክንያት ለአንዳንዶቹ ቢያንስ ቢያንስ ለ 20 ወራት ያህል የሕክምና ዘዴ መጠቀም አለባቸው. በባኞት በሚወሰዱ የእንስሳት ጥናቶች መሰረት ቢrentምሲም (ተባይን) በወንዶች ወንድ ልጅ የመውለድ እድል ሊፈጥር ይችላል.

• ጡት ማጥባት
በሰብል ወተት ውስጥ የበሽሪም ሜል ቮዶቶን መኖሩን, በጡት ወተት ላይ ያለውን ተፅእኖ ወይም በወተት ምርት ላይ ስለሚኖረው ተጽእኖ መረጃ የለም. በተንከባካቢው ህፃን ውስጥ አሳሳቢ የሆኑ አሉታዊ ችግሮች (ለምሳሌ, ሳይቲፔኒያ እና ኒውሮሎጂካል ወይም የጨጓራቂ መርዛማዎች), በ brentuximab ሕክምና ወቅት ጡት ማጥባት አይመከርም. ጡት ማጥባት የሚያስከትለውን ጥቅሞች, ለህጻን አደገኛ መድኃኒት የመጋለጥ አደጋ, እንዲሁም ያልተስተካከለ ወይም በቂ ያልሆነ ተጎጂ ችግር ሊያስከትል ይችላል. የወሊድ መከላከያ መድሃኒት (የወሊድ መከላከያ መድሃኒት) ከአባላታቸው ጋር የተዛመደ ተጽእኖ ቢያሳርፍ, የጤና እንክብካቤ አቅራቢዎች ይህንን ችግር ለኤፍዲኤ እንዲያሳውቅ ይበረታታሉ.

ተጨማሪ መመሪያዎች

Monomethyl auristatin E powder (MMAE ዱቄት) በሲዲኤንሲንሲን + ውስጥ በሲ ኤን ኤንሴክስ + በካንሰር ሕዋሳት ውስጥ በከፍተኛ ሁኔታ ይለቀቀለ እና በጂን ሴል በደምዎ ምክንያት በሳይተርቶክሲክ እንቅስቃሴዎች ሊከሰት ይችላል. MMAE ዱቄት ከኮሚቲክ ቁጥጥር ጋር ተያያዥነት ባለው የጊዜ ቀመር እና በክት ውስጥ ያለው ጥገኛ በተቃራኒ ሁኔታ የኮሎሬክታል እና የጣፊያ ካንሰር ሴሎች ለ IR እንዲነቃ ያደርጋል. ሬዮኒዛዜሽንነት በተራቀቁ የሰው ልጅ ህይወት መኖር እና በዲ ኤን ኤ ላይ በተቃራኒ ሴሎች ውስጥ የዲ ኤን ኤ ሁለት ጊዜ ሰንጥቆችን ጨምሯል.

Monomethyl auristatin E ጥሬ ዱቄት

አነስተኛ ትዕዛዝ 10grams.
በመደበኛ ቁጥር (በ 1kg ውስጥ) ውስጥ ጥያቄው ከተከፈለ በኋላ በ 12 ሰዓቶች ውስጥ ሊላክ ይችላል.
ለትልቅ ትዕዛዝ (በ 1kg ውስጥ) ከክሬዲት በኋላ በ 3 ቀናት ውስጥ ሊላክ ይችላል.

የ Monomethyl auristatin E ጥሬ የዱቄት ጥሬ ዕቃዎች

ለማጣቀሻዎ የበለጠ መረጃ ለማግኘት የደንበኞቻችን ተወካይ (CSR) ለመጠየቅ.

Monomethyl auristatin E ዱቄት ማርኬቲንግ

በመጪው መጪ ለመቅረብ.


IV. እንዴት የ Monomethyl auristatin E ዱቄት እንደሚገዙ. MMAE ዱቄት ከ AASraw ይግዙ?

1. በኢሜይል አድራሻችን የጥያቄ መረጃ, ወይም የመስመር ላይ ዌብ ሳይትየደንበኛ አገልግሎት ተወካይ (CSR).
2.የጥያቄ ጥያቄዎንና አድራሻዎን ለማቅረብ.
3.Our CSR ጽሁፉን, የክፍያ ደረጃ, የመከታተያ ቁጥር, የአቀራረብ መንገዶች እና የተገመተው የመድረሻ ቀን (ETA) ያቀርብልዎታል.
4. ክፍያ ተጠናቅቋል እና ሸቀጦቹ በ 12 ሰዓቶች ውስጥ ይላካሉ (በ 10kg ውስጥ ለትዕዛዝ).
5.Goods ተቀብሏል እና አስተያየት ሰጥቷል.


=

COA

COA 474645-27-7 Monomethyl auristatin E (MMAE) AASRAW

HNMR

እኛ የ monomethyl auristatin ኤፕሬድ የእንቁላል, MMAE ዱቄት ለሽያጭ, ሞኖሜል አቲቲቲን ኤ (MMAE) ዱቄት (474645-27-7) ≥98% | AASraw

የምግብ አዘገጃጀቶች

Monomethyl auristatin E ጥሬ የዱቄት ጥሬ ዕቃዎች:

ለማጣቀሻዎ የበለጠ መረጃ ለማግኘት የደንበኞቻችን ተወካይ (CSR) ለመጠየቅ.

ማጣቀሻዎች እና የምርት ጥቅሶች

አንቲኖፖፕላስቲክ ወኪል Monomethyl auristatin E (MMAE)

ለ 1 ግምገማ የ Monomethyl auristatin E (MMAE) ዱቄት

  1. ደረጃ የተሰጠው 5 5 ውጭ

    አሣፍ -

    የ Monomethyl auristatin E (MMAE) ዱቄት ፈለክ ነው

አንድ ግምገማ ያክሉ

የእርስዎ ኢሜይል አድራሻ ሊታተም አይችልም. የሚያስፈልጉ መስኮች ምልክት የተደረገባቸው ናቸው, *